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1.
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 73(4): 313-323, abr. 2020. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-195612

RESUMO

INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: La hiperpotasemia es una preocupación creciente en el tratamiento de los pacientes con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección reducida, pues limita el uso de fármacos eficaces. Este trabajo ofrece estimaciones de la magnitud de este problema en la práctica clínica habitual en España, los cambios en las concentraciones de potasio en el seguimiento y los factores asociados. MÉTODOS: Pacientes con insuficiencia cardiaca aguda (n=881) y crónica (n=3.587) seleccionados en 28 hospitales españoles del registro europeo de insuficiencia cardiaca de la European Society of Cardiology y seguidos 1 año para diferentes desenlaces, incluidos cambios en las cifras de potasio y su impacto en el tratamiento. RESULTADOS: La hiperpotasemia (K+> 5,4 mEq/l) está presente en el 4,3% (IC95%, 3,7-5,0%) y el 8,2% (6,5-10,2%) de los pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y aguda; causa el 28,9% de todos los casos en que se contraindica el uso de antagonistas del receptor de mineralocorticoides y el 10,8% de los que no alcanzan la dosis objetivo. Del total de 2.693 pacientes ambulatorios con fracción de eyección reducida, 291 (10,8%) no tenían registrada medición de potasio. Durante el seguimiento, 179 de 1.431 (12,5%, IC95%, 10,8-14,3%) aumentaron su concentración de potasio, aumento relacionado directamente con la edad, la diabetes mellitus y los antecedentes de ictus e inversamente con los antecedentes de hiperpotasemia. CONCLUSIONES: Este trabajo destaca el problema de la hiperpotasemia en pacientes con insuficiencia cardiaca de la práctica clínica habitual y la necesidad de continuar y mejorar la vigilancia de este factor en estos pacientes por su interferencia en el tratamiento óptimo


INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Hyperkalemia is a growing concern in the treatment of patients with heart failure and reduced ejection fraction because it limits the use of effective drugs. We report estimates of the magnitude of this problem in routine clinical practice in Spain, as well as changes in potassium levels during follow-up and associated factors. METHODS: This study included patients with acute (n=881) or chronic (n=3587) heart failure recruited in 28 Spanish hospitals of the European heart failure registry of the European Society of Cardiology and followed up for 1 year. Various outcomes were analyzed, including changes in serum potassium levels and their impact on treatment. RESULTS: Hyperkalemia (K+> 5.4 mEq/L) was identified in 4.3% (95%CI, 3.7%-5.0%) and 8.2% (6.5%-10.2%) of patients with chronic and acute heart failure, respectively, and was responsible for 28.9% of all cases of contraindication to mineralocorticoid receptor antagonist use and for 10.8% of all cases of failure to reach the target dose. Serum potassium levels were not recorded in 291 (10.8%) of the 2693 chronic heart failure patients with reduced ejection fraction. During follow-up, potassium levels increased in 179 of 1431 patients (12.5%, 95%CI, 10.8%-14.3%). This increase was directly related to age, diabetes, and history of stroke and was inversely related to history of hyperkalemia. CONCLUSIONS: This study highlights the magnitude of the problem of hyperkalemia in patients with heart failure in everyday clinical practice and the need to improve monitoring of this factor in these patients due to its interference with the possibility of receiving optimal treatment


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Fidelidade a Diretrizes , Insuficiência Cardíaca/tratamento farmacológico , Potássio/sangue , Registros , Espironolactona/uso terapêutico , Volume Sistólico/fisiologia , Insuficiência Cardíaca/complicações , Insuficiência Cardíaca/fisiopatologia , Hiperpotassemia/sangue , Hiperpotassemia/epidemiologia , Hiperpotassemia/etiologia , Incidência , Antagonistas de Receptores de Mineralocorticoides/uso terapêutico , Fatores de Risco , Espanha/epidemiologia , Resultado do Tratamento
2.
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 72(10): 835-843, oct. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-189322

RESUMO

Introducción y objetivos: En España, el balón de contrapulsación intraaórtico (BCIA) se ha usado frecuentemente como puente al trasplante cardiaco (TxC) urgente. El propósito es analizar los resultados de esta estrategia. Métodos: Se realizó una revisión retrospectiva caso por caso de los registros clínicos de 281 pacientes adultos listados para TxC urgente asistidos con BCIA en 16 hospitales españoles entre 2010 y 2015. Se analizaron la supervivencia antes y después del trasplante y la incidencia de eventos adversos. Resultados: Se trasplantó a 194 pacientes (69%; IC95%, 63,3-74,4) y 20 (7,1%; IC95%, 4,4-10,8) fallecieron durante la asistencia, cuya duración media fue de 10,9+/-9,7 días. El BCIA se explantó antes de obtener un órgano a 32 pacientes (11,4%). En 35 pacientes (12,5%; IC95%, 8,8-16,9) se implantó un dispositivo de asistencia circulatoria mecánica completa. El tiempo en la lista de espera urgente se incrementó desde 5,9+/-6,3 días en 2010 hasta 15+/-11,7 días en 2015 (p=0,001). La supervivencia a 30 días y a 1 y 5 años tras el TxC fue del 88,1% (IC95%, 85,7-90,5), 76% (IC95%, 72,9-79,1) y 67,8% (IC95%, 63,7-71,9) respectivamente. La tasa de incidencia de eventos adversos mayores -disfunción del BCIA, ictus, hemorragia o infección- durante la asistencia fue de 26 (IC95%, 20,6-32,4) eventos/1.000 pacientes-día. La tasa de incidencia de explante del BCIA por complicaciones fue de 7,2 (IC95%, 4,5-10,8) casos/1.000 pacientes-día. Conclusiones: En el contexto de listas de espera cortas, el BCIA puede utilizarse como puente al TxC urgente con resultados aceptables. Esta estrategia conlleva una incidencia significativa de eventos adversos


Introduction and objectives: In Spain, intra-aortic balloon pump (IABP) has been used frequently as a bridge to urgent heart transplant (HT). We sought to analyze the clinical outcomes of this strategy. Methods: We conducted a case-by-case, retrospective review of clinical records of 281 adult patients listed for urgent HT under IABP support in 16 Spanish institutions from 2010 to 2015. Pre- and post-transplant survival and adverse clinical events were analyzed. Results: A total of 194 (69%, 95%CI, 63.3-74.4) patients were transplanted and 20 (7.1%, 95%CI, 4.4-10.8) died during a mean period of IABP support of 10.9+/-9.7 days. IABP support was withdrawn before an organ became available in 32 (11.4%) patients. Thirty-five (12.5%, 95%CI, 8.8-16.9) patients transitioned from IABP to full-support mechanical devices. Mean urgent waiting list time increased from 5.9+/-6.3 days in 2010 to 15+/-11.7 days in 2015 (P=.001). Post-transplant survival rates at 30-days, 1-year, and 5-years were 88.1% (95%CI, 85.7-90.5), 76% (95%CI, 72.9-79.1), and 67.8% (95%CI, 63.7-71.9), respectively. The incidence rate of major adverse clinical outcomes-device dysfunction, stroke, bleeding or infection-during IABP support was 26 (95%CI, 20.6-32.4) episodes per 1000 patient-days. The incidence rate of IABP explantation due to complications was 7.2 (95%CI, 4.5-10.8) cases per 1000 patient-days. Conclusions: In a setting of short waiting list times, IABP can be used to bridge candidates to urgent HT with acceptable postoperative results, but there were significant rates of adverse clinical events during support


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Balão Intra-Aórtico/métodos , Transplante de Coração/estatística & dados numéricos , Condicionamento Pré-Transplante/métodos , Cuidados Pré-Operatórios/métodos , Espanha/epidemiologia , Estudos Retrospectivos , Resultado do Tratamento , Análise de Sobrevida , Coração Auxiliar/estatística & dados numéricos , Listas de Espera/mortalidade
3.
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 72(3): 208-214, mar. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-182642

RESUMO

Introducción y objetivos: Analizar el impacto del lactatos sérico en receptores de trasplante cardiaco urgente en asistencia circulatoria mecánica de corta duración preoperatoria. Métodos: Se realizó un subanálisis de un registro multicéntrico español basado en pacientes incluidos en «urgencia grado 0» para trasplante cardiaco con asistencia circulatoria mecánica preoperatoria de cortaduración entre 2010 y 2015. Se seleccionó a los receptores de trasplante con cifras preoperatorias de lactato conocidas. El desenlace principal fue la supervivencia 1año tras el trasplante. Resultados: Se estudió a 177 receptores de trasplante cardiaco urgente, de los que 90 necesitaron asistencia preoperatoria con oxigenador extracorpóreo de membrana venoarterial, 51 con asistencia ventricular izquierda y 36 con asistencia biventricular. De ellos, 44 (25%) presentaban hiperlactatemia antes del trasplante( 2mmol/l). En el análisis multivariable, la cifra de lactato sérico resultó predictora independiente de mortalidad tras el trasplante (cada 0,1 mmol/l, HR ajustada = 1,02; IC95%, 1,01-1,03; p = 0,007).La supervivencia estimada al año del trasplante cardiaco fue del 53,1% (IC95%, 45,3-60,9) en los pacientes con hiperlactactemia preoperatoria y el 75,6% (IC95%, 71,8-79,4)en los pacientes sin hiperlactatemia (HR ajustada = 1,94; IC95%, 1,04-3,63; p= 0,039). El impacto pronóstico de la hiperlactatemia fue significativo en los pacientes asistidos con oxigenador extracorpóreo de membrana venoarterial, pero no en aquellos con dispositivos de asistencia ventricular. Conclusiones: Los valores preoperatorios de ácido láctico son un potente factor pronóstico independiente en receptores de trasplante cardiaco urgente


Introduction and objectives: To study the prognostic value of serum lactate in patients under temporary preoperative mechanical circulatory support who underwent urgent heart transplant. Methods: We conducted asubanalysis of a Spanish multicenter registry recording data on patients under temporary mechanical circulatory support listed for highly urgent heart transplant from 2010 to 2015. Participants selected for the present study were those who received a transplant and who had known preoperative serum lactate levels. The main study outcome was 1-year survival after transplant. Results: A total of 177 heart transplant recipients were studied; preoperatively, 90 were supported on venoarterial extracorporeal membrane oxygenation, 51 on temporary left ventricular assist devices, and 36 on temporary biventricular assist devices. Preoperative hyperlactatemia( 2mmol/L) was present in 44 (25%) patients. On multivariable analysis, pretransplant serum lactate was identified as an independent predictor of 1-year posttransplant survival (adjusted HR per 0.1mmol/L, 1.02; 95%CI, 1.01-1.03; P=.007). One-year posttransplant survival was 53.1% (95%CI, 45.3-60.9) in patients with preoperative hyperlactatemia and 75.6% (95%CI, 71.8-79.4) in those without preoperative hyperlactatemia (adjusted HR, 1.94; 95%CI, 1.04-3.63; P=.039). Preoperative hyperlactatemia correlated with adverse outcomes in patient ssupported with extracorporeal membrane oxygenation, but not in patients supported on ventricular assist devices. Conclusions: Preoperative serum lactate is a strong independent predictor of worse outcomes in patients undergoing urgent heart transplant on short-term mechanical circulatory support


Assuntos
Humanos , Ácido Láctico/sangue , Transplante de Coração/estatística & dados numéricos , Hiperlactatemia/diagnóstico , Monitorização Intraoperatória/métodos , Circulação Extracorpórea/estatística & dados numéricos , Biomarcadores/análise , Complicações Pós-Operatórias/epidemiologia
6.
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 68(9): 785-793, sept. 2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-142623

RESUMO

Introducción y objetivos: Estimar la proporción de pacientes con insuficiencia cardiaca atendidos en España que reciben los tratamientos recomendados por la Sociedad Europea de Cardiología y razones de que no los reciban, en su caso. Métodos: Se incluyó a 2.834 pacientes ambulatorios consecutivos con insuficiencia cardiaca de 27 hospitales españoles. Se recogió información general, tratamiento indicado y causas de que no lo recibiera, en su caso. De los pacientes que cumplen criterios para recibir tratamiento, infratratamiento real es la proporción que, sin justificación, no lo recibe. Resultados: El 92,6% de los pacientes ambulatorios con fracción de eyección reducida recibieron inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina o antagonistas del receptor de la angiotensina II; el 93,3%, bloqueadores beta y el 74,5%, antagonistas del receptor mineralocorticoideo. El infratratamiento real es del 3,4, el 1,8 y el 19,0% respectivamente. Alcanzan dosis objetivo de inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina el 16,2% de los pacientes; de antagonistas de los receptores de la angiotensina II, el 23,3%; de bloqueadores beta, el 13,2% y de antagonistas del receptor mineralocorticoideo, el 23,5%. El 29,1% de los pacientes que podrían beneficiarse de ivabradina la reciben; el 36% cumple criterios para implantar desfibrilador; de ellos, el 90% lo tienen ya implantado o programado; las cifras correspondientes en resincronización son el 19,6 y el 88,0%; el porcentaje restante no se debe a causas económicas. Conclusiones: Considerando razones justificadas para no administrar fármacos a estos pacientes, el cumplimiento de las guías es excelente. Utilizar solo la proporción de pacientes tratados es un mal indicador de calidad de la asistencia en insuficiencia cardiaca. Es necesario introducir medidas que mejoren el logro de la dosis óptima para cada paciente(AU)


Introduction and objectives: To estimate the percentage of heart failure patients in Spain that received the European Society of Cardiology recommended treatments, and in those that did not, to determine the reasons why. Methods: The study included 2834 consecutive ambulatory patients with heart failure from 27 Spanish hospitals. We recorded general information, the treatment indicated, and the reasons why it was not prescribed in some cases. In patients who met the criteria to receive a certain drug, true undertreatment was defined as the percentage of patients who, without justification, did not receive the drug. Results: In total, 92.6% of ambulatory patients with low ejection fraction received angiotensin converting enzyme inhibitors or angiotensin receptor blockers, 93.3% beta-blockers, and 74.5% mineralocorticoid receptor antagonists. The true undertreatment rates were 3.4%, 1.8%, and 19.0%, respectively. Target doses were reached in 16.2% of patients receiving angiotensin converting enzyme inhibitors, 23.3% of those with angiotensin receptor blockers, 13.2% of those prescribed beta-blockers, and 23.5% of those with mineralocorticoid receptor antagonists. Among patients who could benefit from ivabradine, 29.1% received this drug. In total, 36% of patients met the criteria for defibrillator implantation and 90% of them had received the device or were scheduled for implantation, whereas 19.6% fulfilled the criteria for resynchronization therapy and 88.0% already had or would soon have the device. In patients who met the criteria, but did not undergo device implantation, the reasons were not cost-related. Conclusions: When justified reasons for not administering heart failure drugs were taken into account, adherence to the guideline recommendations was excellent. Exclusive use of the percentage of treated patients is a poor indicator of the quality of healthcare in heart failure. Measures should be taken to improve the attainment of optimal dosing in each patient (AU)


Assuntos
Humanos , Insuficiência Cardíaca/terapia , Cardioversão Elétrica/métodos , Terapia de Ressincronização Cardíaca/métodos , Insuficiência Cardíaca/epidemiologia , Desfibriladores Implantáveis
7.
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 67(12): 1007-1012, dic. 2014.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-130168

RESUMO

Introducción y objetivos. La regurgitación mitral sintomática tiene un pronóstico desfavorable sin tratamiento quirúrgico. Sin embargo, según el registro europeo de enfermedad cardiaca valvular, no se intervino al 49% de los pacientes en esa situación. El tratamiento percutáneo de la regurgitación mitral con MitraClip® se ha demostrado seguro y eficaz añadido al tratamiento médico en este perfil de pacientes. El objetivo de este trabajo es describir la experiencia inicial con MitraClip® en España. Métodos. Estudio observacional retrospectivo que incluye a todos los pacientes tratados desde noviembre 2011 hasta julio 2013 por los cuatro hospitales españoles con mayor número de implantes. Resultados. Se trató a 62 pacientes (el 77,4% varones), principalmente con regurgitación mitral funcional restrictiva (85,4%), de gravedad grado III (37%) o IV (63%), fracción de eyección media del 36 ± 14% y clase funcional de la New York Heart Association III (37%) o IV (63%). En el 98% de los pacientes, se implantó con éxito el dispositivo. Al año, el 81,2% tenía regurgitación mitral ≤ 2 y el 90,9% en clase funcional de la New York Heart Association ≤ II. Hubo un solo caso de mortalidad periprocedimiento (sepsis 20 días después del implante) y otros 3 fallecimientos en el seguimiento (media, 9,1 meses). Fue necesario implantar un nuevo dispositivo por dehiscencia parcial del previo a 2 pacientes y se sometió a trasplante cardiaco a otros 2. Conclusiones. El tratamiento con MitraClip® en España se ha dirigido principalmente a pacientes con insuficiencia mitral funcional, disfunción ventricular sistólica significativa y elevado riesgo quirúrgico, y se perfila como una opción segura de tratamiento con capacidad de reducir la regurgitación mitral y mejorar la capacidad funcional (AU)


Introduction and objectives. Symptomatic mitral regurgitation has an unfavorable prognosis unless treated by surgery. However, the European registry of valvular heart disease reports that 49% of patients with this condition do not undergo surgery. Percutaneous treatment of mitral regurgitation with MitraClip® has been proved a safe, efficient adjunct to medical treatment in patients with this profile. The objective of the present study is to describe initial experience of MitraClip® therapy in Spain. Methods. Retrospective observational study including all patients treated between November 2011 and July 2013 at the 4 Spanish hospitals recording the highest numbers of implantations. Results. A total of 62 patients (77.4% men) were treated, mainly for restrictive functional mitral regurgitation (85.4%) of grade III (37%) or grade IV (63%), mean (standard deviation) ejection fraction 36% (14%), and New York Heart Association functional class III (37%) or IV (63%). Device implantation was successful in 98% of the patients. At 1 year, 81.2% had mitral regurgitation ≤ 2 and 90.9% were in New York Heart Association functional class ≤ II. One periprocedural death occurred (sepsis at 20 days post-implantation) and another 3 patients died during follow-up (mean, 9.1 months). Two patients needed a second implantation due to partial dehiscence of the first device and 2 others underwent heart transplantation. Conclusions. In Spain, MitraClip® therapy has principally been aimed at patients with functional mitral regurgitation, significant systolic ventricular dysfunction, and high surgical risk. It is considered a safe alternative treatment, which can reduce mitral regurgitation and improve functional capacity (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Insuficiência da Valva Mitral/tratamento farmacológico , Insuficiência da Valva Mitral/cirurgia , Procedimentos Endovasculares/métodos , Procedimentos Endovasculares/tendências , Procedimentos Endovasculares , Valva Mitral , Valva Mitral/patologia , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Ecocardiografia/métodos , Ecocardiografia , Pericardiocentese/métodos , Tamponamento Cardíaco/complicações , Hematoma/complicações , Estimativa de Kaplan-Meier
9.
Circ Heart Fail ; 6(4): 763-72, 2013 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23674362

RESUMO

BACKGROUND: Postoperative outcomes of patients with advanced heart failure undergoing ventricular assist device implantation are strongly influenced by their preoperative Interagency Registry for Mechanically Assisted Circulatory Support (INTERMACS) profiles. We sought to investigate whether a similar association exists in patients undergoing emergency heart transplantation. METHODS AND RESULTS: By means of the Spanish National Heart Transplant Registry database, we identified 704 adult patients treated with emergency heart transplantation in 15 Spanish centers between 2000 and 2009. Post-transplant outcomes were analyzed pertaining to patient preoperative INTERMACS profiles, which were retrospectively assigned by 2 blinded cardiologists. Before transplantation, INTERMACS profile 1 (critical cardiogenic shock) was present in 207 patients, INTERMACS profile 2 (progressive decline) in 291, INTERMACS profile 3 (inotropic dependence) in 176, and INTERMACS profile 4 (resting symptoms) was present in 30 patients. In-hospital postoperative mortality rates were, respectively, 43%, 26.8%, and 18% in patients with profiles 1, 2, and 3 to 4 (P<0.001). INTERMACS 1 patients also presented the highest incidence of primary graft failure (1: 31.3%, 2: 22.3%, 3-4: 21.8%; P=0.03) and postoperative need for dialysis (1: 33.2%, 2: 18.9%, 3-4: 21.5%; P<0.001). Adjusted odds-ratios for in-hospital postoperative mortality were 4.38 (95% confidence interval, 2.51-7.66) for profile 1 versus 3 to 4, 2.49 (95% confidence interval, 1.56-3.97) for profile 1 versus 2, and 1.76 (95% confidence interval, 1.02-3.03) for profile 2 versus 3 to 4. Long-term survival after hospital discharge was not influenced by preoperative INTERMACS profiles. CONCLUSIONS: Preoperative INTERMACS profiles determine outcomes after emergency heart transplantation. Results call for a change in policies related to the management of heart transplant candidates presenting with INTERMACS profiles 1 and 2.


Assuntos
Circulação Assistida , Transplante de Coração , Coração Auxiliar , Avaliação de Resultados em Cuidados de Saúde , Índice de Gravidade de Doença , Adulto , Idoso , Estado Terminal , Serviços Médicos de Emergência , Feminino , Nível de Saúde , Transplante de Coração/mortalidade , Mortalidade Hospitalar , Humanos , Balão Intra-Aórtico , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Seleção de Pacientes , Sistema de Registros , Estudos Retrospectivos , Espanha , Obtenção de Tecidos e Órgãos , Resultado do Tratamento
10.
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 58(supl.2): 27-31, 2005. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-134340

RESUMO

La insuficiencia cardíaca está considerada como la epidemia cardiovascular del siglo xxi. Su mortalidad y su morbilidad son muy elevadas y consumen cada vez más recursos sanitarios. Casi la mitad de los enfermos de insuficiencia cardíaca ha presentado un infarto de miocardio. El tratamiento de regeneración miocárdica con células madre ha surgido a principios de este siglo como una esperanza para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. Los primeros estudios se han realizado en grupos pequeños de pacientes, pero los resultados indican cierto beneficio. El contexto del infarto agudo de miocardio es el más investigado en este campo. Para la evaluación de los resultados, la resonancia cardíaca se perfila como la herramienta más útil para el seguimiento de estos pacientes. Como toda técnica novedosa, también han surgido problemas de seguridad y, probablemente, en un futuro surgirán nuevas incógnitas, puesto que todavía hoy no conocemos el mecanismo de actuación de las células madre que trasplantamos o movilizamos hacia el corazón (AU)


Heart failure is considered the new cardiovascular epidemy of XXI century. Mortality and morbidity are very high, consuming more and more health resources. Most of these patients have suffered from a myocardial infarction. Stem cell therapy emerged at the beginning of this century as a new strategy for the treatment of cardiovascular diseases. The initial studies were done in small groups of patients showing benefits. Myocardial infarction is frequently investigated in this field. For the evaluation of these results magnetic resonance appears as a useful tool for the follow-up of these patients. As it usually happens with a new technique, safety problems have arisen and it is possible that in the near future new questions will arise as we still do not know how the progenitor cells we transplant or mobilize into the heart act (AU)


Assuntos
Humanos , Regeneração da Medula Espinal/fisiologia , Células da Medula Óssea/fisiologia , Infarto do Miocárdio/reabilitação , Transdiferenciação Celular/fisiologia , Células-Tronco Hematopoéticas/fisiologia , Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos
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